Les résultats d’études cliniques menées dans trois centres en Europe portant sur le cathéter Arctic Front sont publiés dans la revue Journal of the American College of Cardiology. Cette publication fait mieux connaître aux médecins américains l’ensemble des données probantes sans cesse croissantes en faveur de l’utilisation d’Arctic Front pour le traitement de la fibrillation auriculaire paroxystique.

CryoCath lance son produit phare, Arctic Front, dans trois nouveaux marchés en Europe : l’Italie, la Belgique et l’Espagne.

CryoCath lance son produit phare, Arctic Front, dans un nouveau marché important en Asie : Hong Kong.

CryoCath fait état de résultats favorables dans un suivi après 6 mois dans une étude de faisabilité aux États-Unis portant sur le cathéter Arctic Front®

CryoCath nomme un nouveau PDG, Jan Keltjens

Un premier patient aux États-Unis est traité avec SurgiFrost® XL, une nouvelle sonde pour le traitement chirurgical des arythmies cardiaques par effraction minime

SurgiFrost® XL, une sonde pour le traitement chirurgical des arythmies cardiaques, obtient l’approbation (510(k)) de la FDA

CryoCath fait état des résultats dans un suivi après 12 mois dans une étude critique sur le traitement de la fibrillation auriculaire

CryoCath obtient l’aval de la FDA afin d’élargir la portée d’un essai sur le traitement de la fibrillation auriculaire, lui permettant d’inscrire jusqu’à 150 patients et 20 centres

Un premier patient aux États-Unis est traité dans le cadre d’un essai sur le traitement de la fibrillation auriculaire

CryoCath lance FrostByte® à l’échelle mondiale. Ce clamp chirurgical maintient le contact entre la pointe d’ablation de la sonde cryogénique et le tissu cardiaque

CryoCath fait état de résultats favorables après 12 mois dans le cadre d’une étude en Allemagne sur le traitement de la fibrillation auriculaire

Suivant l'approbation de la FDA, CryoCath lance une étude ciblant le traitement de la fibrillation auriculaire avec son produit Arctic Front®

CryoCath obtient la marque de certification CE pour Arctic Front®

CryoCath obtient l’autorisation de commercialiser Freezor® et Arctic Circler® en Chine

Aux États-Unis, Freezor® MAX  obtient l’approbation de la FDA

CryoCath et ATS Medical signent une entente de partenariat exclusif à l’échelle mondiale

CryoCath annonce le début prometteur d’une étude sur le traitement de la fibrillation auriculaire avec le cathéter Arctic Circler Balloon (rebaptisé Arctic Front)

FrostByte ayant obtenu l’aval de la FDA, la compagnie s’apprête à commercialiser ce produit aux États-Unis

SurgiFrost® de CryoCath affiche des taux de réussite dépassant le seuil des 90 % pour le traitement de la fibrillation auriculaire

Freezor® obtient l'approbation de la FDA

CryoCath obtient la marque de certification CE pour Freezor® MAX

CryoCath s’assure le contrôle du développement, de la fabrication et de la mise en marché de SurgiFrost® à l’échelle mondiale

Obtention de l'approbation de vendre Freezor® au Canada

Utilisation réussie de SurgiFrost® aux É.-U.

Accusé de réception par la FDA de la demande d'autorisation préalable à la commercialisation de Freezor®, officialisant de ce fait l'échéancier de l'homologation

Premier recours à la cryoablation, couronné de succès, chez un patient de pédiatrie, au moyen du système Freezor®

Obtention de la marque CE permettant la commercialisation en Europe de Freezor® Xtra et Arctic Circler®

Choix de Japan Lifeline à titre de partenaire de CryoCath chargé de la distribution au Japon des systèmes électrophysiologiques de cryoablation de la société

Utilisation réussie de la cryothérapie dans des essais cliniques portant sur le traitement de l'angor

Le système de cryoablation Freezor® lancé en Europe

Élaboration d'une alliance stratégique pour le développement et la commercialisation de la cryosonde SurgiFrost®

La Food and Drug Administration (FDA) des É.-U. approuve le plan modulaire d'autorisation préalable à la mise en marché (PMA) de la société à l'égard Freezor®

Utilisation de Freezor® dans le traitement de quelque 700 patients dans plus de 30 centres en Europe

Première utilisation du cathéter Arctic Circler® chez l'humain pour le traitement de la fibrillation auriculaire

CryoCath atteint le plateau des 100 employés

CryoCath obtient l'autorisation de commercialiser Freezor®, notre premier produit en cryothérapie, en Europe

CryoCath est cotée en Bourse avec le plus important placement initial jamais entrepris dans le secteur de la biotechnologie canadienne

CryoCath obtient les droits aux brevet-clés dans le domaine de la cryoablation par cathéter ainsi que six brevets émis aux É.-U. pour des techniques connexes

Premier traitement de CryoCath chez l'humain

CryoCath est fondée et établit son siège social à Montréal (Canada)

Brevet émis pour un cathéter flexible et ajustable pouvant livrer de la cryo-énergie au système cardio-vasculaire

Le docteur Peter Friedman du Brigham & Women's University Hospital à l'université Harvard développe la technologie de base de la cryothérapie