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CryoCath clôture l’exercice de l’option de surallocation

Le présent communiqué doit être diffusé uniquement au Canada. Il ne doit pas être remis à une agence de transmission des États-Unis ni diffusé aux États-Unis.

Montréal, Canada, le 6 juin 2008 - CryoCath Technologies Inc. (TSX : CYT) a annoncé aujourd’hui qu’elle avait clôturé l’exercice partiel par les preneurs fermes, annoncé antérieurement, de l’option de surallocation qui leur avait été attribuée dans le cadre du récent placement par prise ferme de CryoCath visant ses actions ordinaires. À l’exercice de l’option de surallocation, CryoCath a émis 138 100 actions ordinaires au prix d’offre de 4,15 $ l’action ordinaire, ce qui lui a rapporté un produit brut total supplémentaire de 573 115 $. Le produit brut total que CryoCath tire du placement par prise ferme, y compris le produit brut tiré de l’exercice de l’option de surallocation, s’établit à 17 961 615 $. Le syndicat de preneurs fermes dans le cadre du placement était dirigé par Société en commandite GMP Valeurs Mobilières et incluait Blackmont Capital Inc. et Marchés Financiers Macquarie Canada Ltée.

Le produit net du placement, y compris le produit net tiré de l’exercice de l’option de surallocation, sera affecté (i) au financement de la recherche, du développement et de la commercialisation de nos produits, y compris les études cliniques de base de la société visant à faire approuver le système Arctic Front aux États Unis pour le traitement de la fibrillation auriculaire (la « FA »), (ii) à l’accroissement de la commercialisation en Europe et aux États Unis, et (iii) aux besoins généraux de l’entreprise (y compris le remboursement de certaines dettes) et au fonds de roulement.

LES ACTIONS ORDINAIRES N’ONT PAS ÉTÉ INSCRITES AUX TERMES DE LA LOI DES ÉTATS-UNIS INTITULÉE SECURITIES ACT OF 1933, DANS SA VERSION MODIFIÉE, ET ELLES NE PEUVENT ÊTRE OFFERTES NI VENDUES AUX ÉTATS-UNIS OU À UNE PERSONNE DES ÉTATS UNIS, OU POUR LE COMPTE OU AU BÉNÉFICE DE CELLE CI, SOUS RÉSERVE DE LEUR INSCRIPTION AUX ÉTATS-UNIS OU DE L’APPLICATION D’UNE DISPENSE DES EXIGENCES D’INSCRIPTION AUX ÉTATS-UNIS.

À propos de Medtronic CryoCath

CryoCath – www.cryocath.com – est une société de technologie médicale et le chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus pour traiter les arythmies cardiaques. Ayant comme priorité de fournir aux médecins une gamme complète de produits de cathéters pour le traitement des arythmies cardiaques, CryoCath a de nombreux produits approuvés aux États Unis, partout en Europe et dans plusieurs autres pays. La société travaille actuellement à l’élaboration d’autres produits afin d’accroître son portefeuille de produits conçus pour le traitement des arythmies cardiaques.

Le présent communiqué comprend des « énoncés prospectifs » assujettis à des risques et à des incertitudes, notamment en ce qui a trait au calendrier de réalisation des études réglementaires et à leurs résultats. Pour obtenir de plus amples renseignements concernant des facteurs liés à la législation, à la réglementation, à l’économie, aux devises, à la technologie, à la concurrence et les autres facteurs importants pouvant faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des résultats prévus dans les énoncés prospectifs, veuillez consulter la rubrique Risques et incertitudes du rapport de gestion présenté dans le rapport annuel de CryoCath, disponible au www.sedar.com.

Pour de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec :

Ross Marshall
Tél. : 416 815 0700 ext. 238
Courriel: rmarshall@equicomgroup.com

Ross Marshall
Tél. : 416 815 0700 ext. 238
Courriel : rmarshall@equicomgroup.com