Elektrophysiologie

Arctic Front® und FlexCath®

Vereinfacht Pulmonalvenenprozeduren

Der Arctic Front® Katheter wurde entwickelt, um die Pulmonalvenenablation zu vereinfachen und um die Prozedurzeit bei der Behandlung von Vorhofflimmern zu verkürzen. Die Form des Ballons erlaubt die einfache anatomische Platzierung entweder im Antrum oder im Ostium der Pulmonalvenen. Durch das innovative Ballondesign erfolgt die Ablation überall dort, wo der Ballon Gewebekontakt hat. Zwei Ballonschichten sorgen für erhöhte Sicherheit.

Transseptaler Zugang

Der Arctic Front® Katheter wird durch die FlexCath® steuerbare Schleuse im linken Vorhof platziert. Der Katheter ist kompatibel mit einem Führungsdraht von maximal 0.035 inch Durchmesser. Nach dem Einbringen des Führungsdrahts in die Pulmonalvene wird der Arctic Front® im linken Vorhof inflatiert und dann vorgeschoben.

Verwendung von Kryoenergie für Pulmonalvenenprozeduren

Vorklinische und klinische Resultate der Kryoablation zeigen, daß Kryoenergie das Risiko der Pulmonalvenenstenose, Thrombose, Ösophagusperforation und permanenter Nervus phrenicus-Schädigung senkt.

Arctic Front® Eigenschaften

Zwei Ballondurchmesser: 23 mm und 28 mm
Sicherheit durch doppelten Ballon
Bidirektionale Steuerbarkeit (maximal 45 Grad)
Kompatibel mit 12F FlexCath® steuerbarer Schleuse
102 cm Nutzlänge

FlexCath® Eigenschaften

Unidirektionale Steuerbarkeit (maximal 135 Grad)
5 cm Reichweite bei 90 Grad Krümmung
65 cm Nutzlänge (mit Handgriff 80 cm)
12F Innendurchmesser, 15F Außendurchmesser
Dilatator inbegriffen
Dilatator kompatibel mit 0.035-inch Führungsdraht (nicht inbegriffen)

Verwendung von Arctic Front®

Der Arctic Front® Kryoablationskatheter wurde für die Behandlung von Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern entwickelt. Andere Kryokatheter (Freezor® MAX) können zusätzlich zum Arctic Front® für die Behandlung von Vorhofflimmern verwendet werden. Detaillierte Sicherheits- und Bedienungsinformationen entnehmen Sie bitte der Arctic Front® Gebrauchsanleitung.